ROHS2.0認(rèn)證價(jià)格，最新標(biāo)準(zhǔn)

       與RoHS1一樣，RoHS2限制在電氣和電子設(shè)備(E)中使用某些有害物質(zhì)(鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯、多溴二苯醚)。與RoHS1相比，RoHS2不僅擴(kuò)大了涵蓋的產(chǎn)品范圍，而且對(duì)EEE制造商施加了新的義務(wù),即準(zhǔn)備歐盟符合性聲明并在成品上貼上CE標(biāo)志。

ROHS指令產(chǎn)品范圍：

        RoHS指令涉及的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫(yī)療、通信、玩具安防信息等產(chǎn)品，它不僅包括整機(jī)產(chǎn)品，而且包括生產(chǎn)整機(jī)所使用的零部件、原材料及包裝件，關(guān)系到整個(gè)生產(chǎn)鏈。

1.大型家用電器；

2.小家電；

3. IT和電信設(shè)備(雖然基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)備在某些國(guó)家是兔稅的)；

4.消費(fèi)設(shè)備；

5.照明設(shè)備-包括燈泡；

6.電子電氣工具；

7.玩具，休閑和運(yùn)動(dòng)器材；

8.醫(yī)療器械(2011年7月取消豁免)；

9.監(jiān)測(cè)和控制工具(2011年7月取消豁兔)；

10.自動(dòng)分配器。

當(dāng)前物質(zhì)限制最新標(biāo)準(zhǔn)要求:

鎘(Cd)：0.01%；

汞：0.1%；

鉛(Pb)：0.1%；

六價(jià)鉻(Cr6+)：0.1%；

多溴聯(lián)苯(PBB)：0.1%；

多溴二苯醚(PBDE)：0.1%；

雙(2-乙基己基)鄰苯二甲酸酯(DEHP)：0.1%(2015年新增)；

鄰苯=甲酸丁芐酯(BBP)：0.1%(2015年新增)；

鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)：0.1%(2015年新增)；

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)：0.1%(2015年添加)。

*應(yīng)注意，以上最大濃度值適用于每種均質(zhì)材料，而不是產(chǎn)品或零件本身。均質(zhì)材料是指在整個(gè)過(guò)程中成分均勻且不能機(jī)械分離成不同材料的材料。

ROHS報(bào)告做一份多少錢(qián)?

        ROHS2.0測(cè)驗(yàn)費(fèi)用的規(guī)范是依據(jù)產(chǎn)品來(lái)定的，依照產(chǎn)品的原料和色彩來(lái)收費(fèi)的，產(chǎn)品原料和色彩有多種的話是要分隔來(lái)測(cè)驗(yàn)的，收取的測(cè)驗(yàn)費(fèi)用也是分隔的。一種原料的產(chǎn)品，色彩也是一種的話，也就幾百塊錢(qián)左右，費(fèi)用仍是很低的;如果色彩較多，有多種原料，費(fèi)用大概要上千元，這個(gè)具體的還需看產(chǎn)品而定。

ROHS認(rèn)證怎么做的：

1.化學(xué)檢測(cè)

化學(xué)檢測(cè)依照每個(gè)均質(zhì)取樣、前處理、消解、測(cè)驗(yàn)，數(shù)據(jù)精確；

2.XRF掃描總Pb、Cd、Hg、Cr.BR；

XRF掃描是運(yùn)用XRF掃描儀對(duì)樣品材料抽象的定義，判別是否含有五種元素，如樣品組成不均，則無(wú)效；

3.化學(xué)檢測(cè)+XRF掃描；

針對(duì)客戶(hù)制品ROHS檢測(cè),拆分多個(gè)均質(zhì)檢測(cè)，為了節(jié)約費(fèi)用,先運(yùn)用XRF掃描判別是否含有元素,有數(shù)據(jù)再依照化學(xué)檢測(cè)的流程測(cè)驗(yàn)。

ROHS2.0認(rèn)證更新歷程：

       2006年歐盟立法制定一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)RoHS指令，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，目的在于消除電子電氣產(chǎn)品中的鉛、汞鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚共6項(xiàng)物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能超過(guò)0.1%。

2015年歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU) 2015/863對(duì)RoHS 2.0 (201 1/65/EU)附錄II進(jìn)行修訂，正式將四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、 DBP、DIBP) 列入RoHS 2.0附錄II中，限定值均為0.1%。

       在指令發(fā)布后，歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。

為給企業(yè)有時(shí)間準(zhǔn)備，指令中也給出了相應(yīng)的過(guò)渡期:

2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求；

2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。

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