撰寫(xiě)科研項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告中的 “研究?jī)?nèi)容完成情況” 部分時(shí)，可按照以下步驟和要點(diǎn)進(jìn)行：

一、按目標(biāo)或任務(wù)分解

1. 明確任務(wù)書(shū)（合同）中的目標(biāo)

• 仔細(xì)研讀項(xiàng)目任務(wù)書(shū)（合同），將其中規(guī)定的研究目標(biāo)或任務(wù)逐一列出。例如，若項(xiàng)目是關(guān)于新型抗癌藥物的研發(fā)，目標(biāo)可能包括藥物活性成分的篩選、藥物劑型的開(kāi)發(fā)、藥物安全性評(píng)估等。

2. 為每個(gè)目標(biāo)或任務(wù)建立小標(biāo)題

• 在報(bào)告中，為每個(gè)研究目標(biāo)或任務(wù)設(shè)置獨(dú)立的小標(biāo)題，使內(nèi)容結(jié)構(gòu)清晰，便于閱讀者快速定位和理解。

二、詳細(xì)闡述每個(gè)目標(biāo)或任務(wù)的完成情況

1. 研究工作開(kāi)展過(guò)程

• 提及為完成該任務(wù)投入的人力、物力和時(shí)間等資源。比如，投入了多少研究人員，占用他們工作時(shí)間的比例，使用了哪些儀器設(shè)備，實(shí)驗(yàn)材料的消耗情況等。在藥物研發(fā)項(xiàng)目中，可能提到投入了 5 名科研人員，占用他們約 80% 的工作時(shí)間，使用了高效液相色譜儀、細(xì)胞培養(yǎng)箱等設(shè)備，消耗了大量的化合物樣品和細(xì)胞株等。

• 描述針對(duì)該目標(biāo)開(kāi)展研究時(shí)所采用的具體方法，包括實(shí)驗(yàn)方法、理論分析方法、計(jì)算方法等。例如，在藥物活性成分篩選中，可能采用了細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法，通過(guò)對(duì)多種化合物作用于癌細(xì)胞系的增殖抑制效果進(jìn)行測(cè)定。

• 闡述所遵循的技術(shù)路線，可使用流程圖或文字描述步驟間的邏輯關(guān)系。如從化合物庫(kù)中選取樣品，經(jīng)過(guò)初步活性篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化，再進(jìn)行深入的活性和選擇性評(píng)估等步驟。

• 方法與路線

• 資源投入

2. 完成情況判斷

• 如果存在未開(kāi)展的目標(biāo)，詳細(xì)說(shuō)明原因。例如，原計(jì)劃進(jìn)行的藥物臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究未開(kāi)展，是因?yàn)樵谒幬锘钚猿煞趾Y選階段發(fā)現(xiàn)活性成分的生物利用度極低，經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)優(yōu)化后仍未達(dá)到可進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究的標(biāo)準(zhǔn)，所以決定調(diào)整研究方向，優(yōu)先解決活性成分的生物利用度問(wèn)題。

• 若目標(biāo)只是部分完成，需明確指出已完成的部分和未完成的部分。例如，在藥物安全性評(píng)估任務(wù)中，可能已經(jīng)完成了急性毒性實(shí)驗(yàn)，但長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)由于時(shí)間限制只進(jìn)行了一部分。

• 計(jì)算已完成部分占目標(biāo)的比例，可以根據(jù)工作量、關(guān)鍵指標(biāo)完成情況等進(jìn)行估算。如已完成的急性毒性實(shí)驗(yàn)占整個(gè)安全性評(píng)估任務(wù)工作量的 30%，并解釋未完成部分的原因，可能是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)在后期不足以支持全部實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展。

• 如果已經(jīng)完成該目標(biāo)，提供明確的完成證據(jù)。這些證據(jù)可以是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、分析結(jié)果、測(cè)試報(bào)告等。例如，在藥物劑型開(kāi)發(fā)任務(wù)中，若目標(biāo)是開(kāi)發(fā)出一種穩(wěn)定的口服膠囊劑型，完成證據(jù)可以是膠囊的制備工藝參數(shù)、穩(wěn)定性測(cè)試數(shù)據(jù)（如在不同溫度和濕度條件下儲(chǔ)存一定時(shí)間后的藥物含量、溶出度等指標(biāo)），證明所開(kāi)發(fā)的劑型符合預(yù)期的穩(wěn)定性要求。

• 解釋完成的成果如何滿(mǎn)足任務(wù)書(shū)（合同）中的要求。例如，根據(jù)任務(wù)書(shū)要求，藥物在特定儲(chǔ)存條件下 3 個(gè)月后的含量損失應(yīng)不超過(guò) 5%，實(shí)際測(cè)試結(jié)果顯示含量損失為 3%，從而滿(mǎn)足了要求。

• 已完成目標(biāo)

• 部分完成目標(biāo)

• 未開(kāi)展的目標(biāo)（如有）

三、整體連貫性與邏輯性

1. 目標(biāo)間的關(guān)聯(lián)闡述

• 在描述每個(gè)目標(biāo)或任務(wù)的完成情況后，適當(dāng)闡述各目標(biāo)之間的關(guān)聯(lián)性。例如，在藥物研發(fā)項(xiàng)目中，藥物活性成分的篩選結(jié)果會(huì)影響劑型的開(kāi)發(fā)，因?yàn)椴煌幕钚猿煞挚赡苄枰煌膭┬蛠?lái)保證其穩(wěn)定性和生物利用度；而藥物安全性評(píng)估又依賴(lài)于活性成分和劑型，三者之間存在著緊密的邏輯聯(lián)系。

2. 研究?jī)?nèi)容的整體總結(jié)

• 在完成所有目標(biāo)或任務(wù)的描述后，對(duì)研究?jī)?nèi)容的完成情況進(jìn)行整體總結(jié)。概括說(shuō)明研究?jī)?nèi)容的整體完成程度，是大部分目標(biāo)已完成，還是僅完成了少部分關(guān)鍵目標(biāo)；并對(duì)整體完成情況對(duì)項(xiàng)目預(yù)期成果的影響進(jìn)行簡(jiǎn)要分析。