一.防護(hù)手套為什么要做CE認(rèn)證？有關(guān)防護(hù)手套的詳細(xì)內(nèi)容歡迎你隨時(shí)來(lái)我司咨詢。防疫手套整體分為兩大類，分別是防護(hù)手套和一次性醫(yī)用手套。防護(hù)手套歸屬于PPE個(gè)人防護(hù)指令管控范圍，而一次性醫(yī)用手套則歸屬于MDD醫(yī)療器械指令的管控范圍，所以不管是防護(hù)手套還是一次性醫(yī)用手套，出口歐洲都是必須要做CE認(rèn)證的。
二.防護(hù)手套CE認(rèn)證的流程
第1步：認(rèn)證申請(qǐng)；第2步：根據(jù)歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品測(cè)試；第3步：起草技術(shù)文件，發(fā)證；第4步：制造商在產(chǎn)品上施加CE認(rèn)證標(biāo)志。
三.防護(hù)手套CE認(rèn)證的費(fèi)用
因?yàn)闇y(cè)試費(fèi)需要根據(jù)具體送檢產(chǎn)品的型號(hào)參數(shù)等具體情況而定，相關(guān)具體費(fèi)用可以聯(lián)系我司的工作人員確認(rèn)。
四.防護(hù)手套CE認(rèn)證的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
一次性醫(yī)用手套歸屬于MDD醫(yī)療器械指令管控，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為：EN 455-
1：2000《一次性醫(yī)用手套第1部分：密封性要求和檢驗(yàn)》，EN 455-2：2015《一次性醫(yī)用手套物理性質(zhì)的要求和測(cè)定》，EN 455-3：2015《一次性醫(yī)用手套第3部分：生物評(píng)定要求和試驗(yàn)
防護(hù)手套歸屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品指令管控，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為：EN374-1：2016《化學(xué)品和微生物防護(hù)手套：術(shù)語(yǔ)和性能要求》，EN374-5：2016《危險(xiǎn)化學(xué)品和微生物防護(hù)手套微生物風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語(yǔ)和性能要求》
防護(hù)手套為什么要做CE認(rèn)證？訊科檢測(cè)防護(hù)手套CE認(rèn)證服務(wù)優(yōu)勢(shì)
如果如何申請(qǐng)一次性醫(yī)用手套CE認(rèn)證，不妨來(lái)電：4000-1998-38 楊工與我們溝通，我們會(huì)提供最周到和具性價(jià)比的認(rèn)證方案，供您選擇！
下一篇：醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程
- 什么是水錘測(cè)試？標(biāo)準(zhǔn)有哪些
- 澳新兩國(guó)強(qiáng)化洗衣機(jī)安全標(biāo)準(zhǔn)
- GB/T 1740-2007《漆膜耐濕熱測(cè)定法》 的詳細(xì)解讀
- 服務(wù)器做GJB1621.7A標(biāo)準(zhǔn)溫濕度振動(dòng)試驗(yàn)要求
- 新西蘭標(biāo)啟動(dòng)手持式切割機(jī)安全標(biāo)準(zhǔn)公眾咨詢
- EN 1888：歐洲嬰兒車安全標(biāo)準(zhǔn)最新介紹
- 激光測(cè)距儀EN60825檢測(cè)要符合哪些要求
- 恒定濕熱試驗(yàn)方法及常用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
- GB/T 2423.19-2013環(huán)境試驗(yàn)接觸點(diǎn)和連接件的二氧化硫試驗(yàn)方法
- YY9706.102-2021有源醫(yī)療器械電磁兼容試驗(yàn)條件