2021年6月14日，歐盟委員會(huì)發(fā)布擬修訂RoHS2指令附件III中汞的豁免條款的7個(gè)法規(guī)草案，并從即日起至2021年7月12日進(jìn)行為期四周的公眾咨詢。 提議完全更新的豁免項(xiàng)附件III中的2(b)(4)、4(a)以及4(f…
辦理ISTA包裝測(cè)試的意義：1、減少產(chǎn)品的損壞和流失，以保證產(chǎn)品價(jià)值2、節(jié)省分銷成本3、減少和消除索賠爭(zhēng)議4、縮短包裝開發(fā)的時(shí)間，增強(qiáng)市場(chǎng)投放信心5、提高客戶滿意度，保持業(yè)務(wù)動(dòng)作
1、大型家用電器：冰箱、洗衣機(jī)、微波爐、空調(diào)等2、小型家用電器：吸塵器、電熨斗、電吹風(fēng)、烤箱、鐘表等3、IT及通訊儀器：計(jì)算機(jī)、傳真機(jī)、電話機(jī)、手機(jī)等4、民用裝置：收音機(jī)、電視機(jī)、錄像機(jī)、…
檢測(cè)范圍紙張：印刷用紙，書寫紙，制圖、繪圖紙，電絕緣紙，吸紙，計(jì)器用紙，感光紙，轉(zhuǎn)印紙（原紙），工業(yè)技術(shù)用紙，包裝紙紙板類：包裝紙板（箱紙板、牛皮箱紙板、黃紙板、白紙板）；建筑紙板（…
《醫(yī)療器械藍(lán)皮書：中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展報(bào)告（2020）》指出：高端醫(yī)療器械領(lǐng)域，國(guó)外產(chǎn)品如高端X光CT、磁共振診斷儀、纖維內(nèi)窺鏡、手術(shù)機(jī)器人、體外膜肺氧合（ECMO）等占據(jù)我國(guó)三級(jí)醫(yī)院的主要市…
俄羅斯GOST-R認(rèn)證logo更新通知如下，以下是部分俄文公文，主要是在第27條有提及到如下信息：1、按照法規(guī)要求是從2021.6.21起使用新的認(rèn)證logo，受GOST-R聲明和證書約束的產(chǎn)品的PCT標(biāo)志logo將被一…
化妝品FDA注冊(cè)怎么辦理呢？按美國(guó)FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或上市之后,通過(guò)電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品FDA注冊(cè)登記注冊(cè)?；瘖y品FDA注冊(cè)完企業(yè)會(huì)有一個(gè)企業(yè)登記…
2021年6月2日，歐盟委員會(huì)在其官方公報(bào)（OJ）上發(fā)布修訂指令（EU）2021/884，此修訂指令修訂了RoHS指令（2011/65/EU）附件Ⅳ第42條款，延長(zhǎng)了用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內(nèi)超聲…