近期歐盟持續(xù)兩周通報了5起RoHS鄰苯違規(guī)案例，這是自2019年7月22日RoHS鄰苯四項生效以來，第一次出現(xiàn)鄰苯違規(guī)通報案例，主要集中在耳機類產(chǎn)品。 此次鄰苯超標以DEHP為主，DEHP與絕大多數(shù)工業(yè)…
我G玩具行業(yè)經(jīng)過幾十年的發(fā)展，已經(jīng)成為世界很大的玩具制造和出口G。根據(jù)各G海關(guān)數(shù)據(jù)估算，2017年世界玩具市場消費約為898.7億美元。其中美G占33.8%、歐盟28G占26.4%，中G僅次于美G，是世界第二玩…
無線擴音器是通過兩種無線傳輸?shù)哪Ｊ?，將聲音信號傳輸出去的一種工具，其最基本的特點就是聲音信號的無線傳輸模式，聲音信號通過載波的方式只利用空氣這個介質(zhì)傳輸出去被接收端接收的過程稱為無線…
2017年5月5日，歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)。2017年5月26日，MDR正式生效。MDR新法規(guī)將替代原有的醫(yī)療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫(yī)療器械指令 (AIMDD 90/385/EEC)，法規(guī)…
IT產(chǎn)品做可靠性測試有哪些測試項目-現(xiàn)如今隨著科技的發(fā)展，越來越多的IT類產(chǎn)品（顯示器、智能屏等）走進了我們的生活，并在我們生活和工作中起到了不可替代的作用。但這些IT類產(chǎn)品為了保證其質(zhì)量…
理療儀是物理治療儀器的簡稱，是將物理因子作用于人體，使之產(chǎn)生好轉(zhuǎn)的設(shè)備?，F(xiàn)如今已經(jīng)開始逐漸廣泛運用于家庭、辦公室等場所。但即使如此理療儀仍舊是屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品，出口歐洲依舊需要辦理C…
2021年2月23日，歐盟委員會批準發(fā)布了授權(quán)法規(guī)(EU) 2021/277，修訂持久性有機污染物(POPs)法規(guī)(EU) 2019/1021附錄I中有關(guān)五氯苯酚(Pentachlorophenol, PCP)及其鹽類和酯類的限制項。修訂將于2021…
澳大利亞引入了四個強制性標準，以減少與使用紐扣電池和紐扣電池相關(guān)的死亡和傷害風(fēng)險。強制性標準的要求適用于紐扣電池和硬幣電池。 強制性標準包括18個月的過渡期，使供應(yīng)商有時間對產(chǎn)品和包裝…