2020年8月20日，充電寶北美標準UL 2056發(fā)布了第三版，內(nèi)容上進行了大幅更新。標準適用范圍有所調(diào)整，還增加涵蓋了集成于箱包等產(chǎn)品中的移動電源。測試內(nèi)容從UL 2054電池包單體測試加UL2056補充測…
軍用設(shè)備GJB151B-2013主要測試哪些電磁兼容檢測項目，GJB151B-2013軍用設(shè)備和分系統(tǒng)電磁發(fā)射和敏感度要求與測量給出了特定場合下的軍用設(shè)備的檢測項目以及評估方法。一、GJB151B-2013主要涵蓋以下…
電子設(shè)備在生產(chǎn)過程、運送環(huán)節(jié)、運送環(huán)節(jié)、甚至應(yīng)用的情況下，都會受到機械沖擊的的作用，而機械沖擊測試通過設(shè)備去模擬這種環(huán)節(jié)中所產(chǎn)生的撞擊去檢驗產(chǎn)品承受沖擊的工作能力。機械沖擊的作用機械…
馬來西亞醫(yī)療器械監(jiān)管，馬來西亞目前是東盟主要國家之一，進口的醫(yī)療器械大部分用于國內(nèi)使用。醫(yī)療器械管理局（MDA）于2012年6月成立，并于2013年7月開始自愿注冊。2016年7月1日，過渡期結(jié)束，《…
化妝品FDA注冊怎么辦理呢？按美國FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進行化妝品FDA注冊登記注冊?；瘖y品FDA注冊完企業(yè)會有一個企業(yè)登記…
EN62471光生物安全標準EN62471即燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性的測試標準，通常，我們闡述一個產(chǎn)品安全與否，是從一定的視角和立場來以檢測和判定，如我們過去常提及的低電壓指令安全檢測等。光生物安…
2021年5月31日，歐盟委員會發(fā)布了執(zhí)行決議(EU) 2021/867，更新玩具安全指令2009/48/EC參照的協(xié)調(diào)標準。此次更新涉及EN 71-7、EN 71-12和EN IEC 62115三項玩具標準。從發(fā)布即日起（即021年5月31日…
2021年6月2日，歐盟委員會在其官方公報（OJ）上發(fā)布修訂指令（EU）2021/884，此修訂指令修訂了RoHS指令（2011/65/EU）附件Ⅳ第42條款，延長了用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內(nèi)超聲…